Ultracol

いいえ。

製造元の現在の情報では、製品材料は PDO（polydioxanone）マイクロスフィアとされています。

似た名称の注入製品は互換ではないため、正確なバリエーションと現地の製品文書をクリニックに提示してもらってください。

現在確認できる製造元の公開ページには、使用説明書の完全な横並び比較はありません。

製品名やオンライン画像から、バリエーションが互換であると推測しないでください。

決める前に、未開封製品のバリエーション、現地ラベル、予定部位、量、現在の使用説明書を確認してください。

鼻唇溝のある成人 31 人を対象とした 2024 年の研究では、ULTRACOL100 を 4 週間間隔で 2 回使用しました。

この小規模で短期間の研究手順は、すべてのバリエーション、部位、個人に共通するスケジュールではありません。

セッション計画は、評価、正確な製品文書、反応の確認に基づいて決める必要があります。

2024 年の ULTRACOL100 研究では各使用の 4 週間後に評価し、2 回のセッション手順を 8 週間追跡しました。

そのため、一般化できる長期の持続期間は示していません。

確認時期を決め、古い宣伝上の持続期間を保証として扱わないでください。

製造元の現在の公開英語ページには、両側の鼻唇溝を一時的に改善することについて、韓国 MFDS が承認した適応が記載されています。

このページで確認した資料からは、目の下への適応は確立できません。

目の下の悩み、過去の施術、代替案は、医師による別の評価が必要です。

31 人を対象とした ULTRACOL100 研究では、短期間の追跡中に治療関連の有害事象を理由に早期離脱した参加者はいませんでした。

著者らは、サンプル数が少ないことと追跡期間が短いことも限界として挙げ、より大規模で長期の安全性評価を求めています。

これは、まれな合併症や長期的な合併症が起こらないことの証明ではありません。

対象部位の過去の施術、薬とサプリメント、アレルギー、健康状態、妊娠または授乳、将来の手術予定、重要な旅行日やイベント日を伝えてください。

確認した根拠は、フィラーや他の注入製品との一律の順序を支持していません。

比較は個別に行う必要があります。

正確な製品とバリエーション、バイアルまたは数量の基準、部位、医師費用、不快感への対応、アフターケア、フォローアップを記載した現在の項目別見積もりを使用してください。

製品、量、計画が異なる場合、見出し価格だけでは公平に比較できません。