注射类 Program · PDO 产品身份 · 曼谷
Ultracol
Program
本页为正在比较注射类选择的人提供面诊前信息。
治疗前须确认确切的产品型号、治疗部位、用量、疗程计划、风险、替代方案和当前逐项报价。
- 到院时间
- 视治疗部位和个人情况而定
- 恢复
- 通常可以进行日常活动；个人反应不同
- 舒适措施
- 不适感因治疗部位和皮肤状况而异
- 材料
- PDO 微球；须核实确切型号
概览
什么是 Ultracol Program？
Ultracol Program 是一种以可生物降解 PDO（polydioxanone，聚对二氧环己酮）微球为基础的医疗器械产品。
制造商当前公开资料称，该产品在韩国获得 MFDS 批准的适应症为暂时改善双侧鼻唇沟。
在 Waleerat Clinic 面诊时，须核实确切的产品型号、计划治疗部位、用量及所使用的当地产品文件。
Ultracol Program 不是 PDRN、鲑鱼来源材料或 HA 填充剂。
仅供一般信息参考，不构成诊断或治疗建议。适合度与反应因人而异。
查看官方服务资料真正影响选择的问题。
重点查看这项 Program 的效果方向、时间、材料与取舍。
Ultracol Program 是 PDRN 或鲑鱼来源材料吗？
不是。
制造商当前资料将产品材料标明为 PDO（polydioxanone，聚对二氧环己酮）微球。
请诊所出示确切型号和当地产品文件，因为名称相近的注射类产品不能互换。
Ultracol Program 100 和 Ultracol Program 200 有什么区别？
目前核实过的制造商公开页面没有提供完整的并列使用说明比较。
请勿根据产品名称或网络图片推断不同型号可以互换。
决定前应确认密封产品的型号、当地标签、拟治疗部位、用量及当前使用说明。
Ultracol Program 需要多少次疗程？
一项 2024 年针对 31 名有鼻唇沟成年人的研究采用两次 ULTRACOL100，每次间隔四周。
这项样本较少、观察期较短的研究方案并不是适用于所有型号、部位或个人的通用疗程。
疗程计划应依据评估、确切产品文件及反应复查来制定。
何时评估变化，效果可以维持多久？
2024 年 ULTRACOL100 研究在每次使用四周后评估参与者，并对两次疗程方案随访八周。
因此，该研究不能确定通用的长期维持时间。
应约定复查时间，并避免把旧宣传中的维持时间当作保证。
Ultracol Program 是否已确立用于眼下部位？
制造商当前公开英文页面称，该产品在韩国获得 MFDS 批准的适应症为暂时改善双侧鼻唇沟。
本页核实过的资料并未确立眼下适应症。
眼下问题、既往治疗和替代方案需要医生另行评估。
当前安全性资料显示什么？
在一项包含 31 人的 ULTRACOL100 研究中，短期随访期间没有参与者因治疗相关不良反应而提前退出。
作者也指出样本量小、随访时间短是研究局限，并提出需要规模更大、时间更长的安全性评估。
这不能证明罕见或长期并发症不会发生。
将 Ultracol Program 与填充剂或其他注射类选择比较前，我应告知哪些信息？
请告知拟治疗部位的既往治疗、药物和补充剂、过敏情况、健康状况、怀孕或哺乳情况、未来手术计划，以及重要旅行或活动日期。
经核实的证据不支持与填充剂或其他注射类产品采用一种通用顺序；比较须根据个人情况进行。
Ultracol Program 的价格如何与替代方案比较？
应使用当前逐项报价，并列明确切产品和型号、按瓶或数量计价的基础、部位、医生费用、舒适管理方案、术后护理和复诊。
当产品、用量或方案不同时，仅比较标题价格并不公平。
决定之前
确认这项服务特有的限制。
以下重点仅针对本 Program；个人面诊与书面指示优先。
治疗前须核实密封产品、确切型号、批号、有效期、当地标签和使用说明。
请勿仅凭网络照片确认真伪，也不要继续使用将 Ultracol Program 描述为 PDRN 或鲑鱼来源材料的旧说法。
选择前，先问清楚。
国际访客可以在出发前咨询吗？
可以。
请通过国际联系渠道说明首选语言与旅行日期，并在出发前确认预约时间、材料要求及复诊安排。
选择适合您的联系方式。
可使用最方便的渠道协调预约与一般问题。
信息渠道不提供紧急服务。支持语言与回复时间可能不同。